康艾注射液辅助化疗治疗晚期肺癌的临床观察
发布时间:2025-04-11 00:23
目的:探讨康艾注射液辅助化疗治疗晚期肺癌的临床疗效及安全性。方法:选取2013年5月-2014年4月晚期肺癌患者146例,根据入院单双号分为观察组和对照组,各73例。对照组患者给予GP(吉西他滨+顺铂)方案化疗;观察组患者在对照组基础上加用康艾注射液60 m L加入生理盐水250 m L中,qd,ivgtt,每个化疗周期连用14 d。两组患者化疗期间均采用托烷司琼5 mg预防胃肠道反应。3周为一个疗程,两组患者均治疗3个疗程。比较两组患者临床疗效及治疗前后血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素10(IL-10)]、免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、肿瘤标志物[鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)50、CA72-4]水平,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患者的临床有效率、疾病控制率分别为39.73%、84.93%,显著高于对照组的23.2...
【文章页数】:4 页
【文章目录】:
1 资料与方法
1.1 纳入与排除标准
1.2 研究对象
1.3 治疗方法
1.4 观察指标
1.5 统计学方法
2 结果
2.1 两组患者临床疗效比较
2.2 两组患者治疗前后血清炎症因子水平比较
2.3 两组患者治疗前后免疫功能指标比较
2.4 两组患者治疗前后肿瘤标志物水平比较
2.5 不良反应
3 讨论
本文编号:4039214
【文章页数】:4 页
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1 资料与方法
1.1 纳入与排除标准
1.2 研究对象
1.3 治疗方法
1.4 观察指标
1.5 统计学方法
2 结果
2.1 两组患者临床疗效比较
2.2 两组患者治疗前后血清炎症因子水平比较
2.3 两组患者治疗前后免疫功能指标比较
2.4 两组患者治疗前后肿瘤标志物水平比较
2.5 不良反应
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