氮限诱导下胶球藻油脂合成积累路径相关调控基因的筛选与鉴定

发布时间：2025-05-13 05:47

　　能源微藻胞内油脂合成积累路径的调控基因是通过基因工程策略提高其油脂产率并实现微藻生物柴油低成本产业化的关键之一。然而由于目前对微藻油脂合成积累路径关键调控基因的认知不足及精准研究相对匮乏,导致相关增强藻细胞脂质积累的基因工程策略也缺乏一定理论指导。本研究以新型能源极地胶球藻Coccomyxa subellipsoidea C-169为受试对象,基于转录组学和代谢组学关联对应分析技术,先解析胶球藻细胞脂质积累与氮限浓度-时间效应的定量关系,在此基础上筛选胶球藻细胞中调控油脂合成积累的相关基因,再以基因超量表达等方法确认基因表达模式与油脂积累正负相关性,为准确进行产油微藻基因工程改造奠定理论基础。取得的主要研究结果如下:1)在氮充足-氮限制两段法诱导模式下,胶球藻细胞经第一阶段的氮充足基础培养基（1.25 g/L NaNO₃）培养168 h后获得的最大生物量和油脂含量分别为3.26 g/L和36%,将第一阶段3.26 g/L生物量的胶球藻细胞收集离心重悬于新鲜的第二阶段氮限制基础培养基中（0、0.25、0.5、0.75、1.0、1.25 g/L NaNO₃

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图3-1RNA-seq相关性检查Fig.3-1CorrelationtestofRNA-seq

续表3-9过滤后数据质量统计Table3-9Dataqualitystatisticsafterfiltering1.25g/L-192h-2148.8440589792604157879797.2392.8011.591.25g/L-192h-31....

图3-2胶球藻细胞对照组和实验组细胞差异表达基因（A）差异显著性基因的聚类图（B）差异显著性基因的火山图；（C）显著性差异表达基因上下调数量

24图3-2胶球藻细胞对照组和实验组细胞差异表达基因（A）差异显著性基因的聚类图（B）差异显著性基因的火山图；（C）显著性差异表达基因上下调数量Fig.3-2Differentiallyexpressedgenesofcontrolandexperimenta....

图3-4qRT-PCR差异表达基因与转录组差异表达基因的Pearson相关系数Fig.3-4PearsoncorrelationcoefficientbetweenqRT-PCRdifferentiallyexpressedgenesandtranscriptomedifferentiallyexpressedgenes

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图3-5差异表达基因GO富集柱状图

图3-4qRT-PCR差异表达基因与转录组差异表达基因的Pearson相关系数Fig.3-4PearsoncorrelationcoefficientbetweenqRT-PCRdifferentiallyexpressedgenesatranscr....

本文编号：4045834