基于生物条形码与纳米金放大的DNA检测新方法
发布时间:2025-06-10 03:38
癌症是人类身体健康的巨大威胁之一,癌症的发生、发展与基因有密不可分的关系。在肿瘤发生初期,相关DNA标志物的浓度通常较低,一般的检测方法难以检出,导致错过最佳治疗期,造成无法挽回的后果。因此,发展高灵敏度、高特异性的DNA检测方法,实现对癌症等重大疾病的早期诊断、早期治疗,提高患者生存率具有非常重要的意义。本论文以癌症相关基因为研究对象,结合纳米技术和信号放大技术,设计了两种高灵敏度DNA检测新方法:纳米金/生物条形码放大的ICP-MS基因检测、生物条形码/金标银染放大的电化学基因检测。主要研究内容如下:(1)纳米粒子的制备、修饰及表征分析。分别采用柠檬酸钠还原法合成纳米金(AuNPs)、化学共沉淀法合成磁性纳米粒子(MNPs)、St?ber水解法合成二氧化硅纳米粒子(SiO2),并用氨基硅烷对磁性纳米粒子和二氧化硅纳米粒子进行氨基功能化。采用透射电子显微镜(TEM),红外光谱仪(FTIR),紫外-可见光谱仪(UV-Vis)、X射线衍射仪(XRD)和振动样品磁强计(VSM)对所制备的纳米粒子进行了表征分析。结果显示,纳米金的粒径约为13 nm,二氧化硅纳米粒子的粒径...
【文章页数】:75 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
本文编号:4050250
【文章页数】:75 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1-1基于荧光团生物条形码放大的检测原理图
硕士学位论文荧光和生物条形码技术发展了一种病毒DNA快速检测方法,对目标DNA的检测限为5pmol/L。Zhang[23]等人同样使用传统的生物条形码技术与磁分离技术结合,并用荧光染料标记条形码探针,通过检测荧光强度间接定量沙门氏菌,检测限为2.15×10-16mo....
图1-2SERS活性底物的制备原理及其在DNA检测中的应用[52]
图1-2SERS活性底物的制备原理及其在DNA检测中的应用[52]Fig.1-2SchematicofSERS-activesubstrateanditsapplicationinDNAdetection1.2.3.4化学发光法(CL)在化学发光....
图1-3三重扩增检测miRNA的电化学方法的图示
图1-3三重扩增检测miRNA的电化学方法的图示[85]Fig.1-3SchematicoftripleamplifiedelectrochemicaldetectionofmiRNA此外,Wang等人[87]报道了一种用于miRNA定量分析的双重....
图1-4电化学检测miRNA-182和miRNA-381的示意图
图1-3三重扩增检测miRNA的电化学方法的图示[85]Fig.1-3SchematicoftripleamplifiedelectrochemicaldetectionofmiRNA此外,Wang等人[87]报道了一种用于miRNA定量分析的双重....
本文编号:4050250
本文链接:https://www.wllwen.com/linchuangyixuelunwen/4050250.html
上一篇:基于体素内不相干运动成像的三维容积ROI直方图分析在术前评估肝细胞癌病理分化程度中的价值研究
下一篇:没有了
下一篇:没有了
最近更新
教材专著