苦豆子响应盐胁迫的转录组分析和SaLDC亚细胞定位、原核表达

发布时间：2025-05-28 00:45

　　赖氨酸脱羧酶(Lysine decarboxylase,LDC)主要功能是催化赖氨酸脱羧生成尸胺,是苦豆子(Sophora alopecuroidesL.)中苦参碱(matrine,MA)和氧化苦参碱(oxymatrine,OMA)生物合成途径的第一个关键酶,在其生化代谢过程中起着重要的作用。本研究以中药材苦豆子为材料,对盐胁迫处理下的苦豆子植株进行转录组测序分析,研究苦豆子响应盐胁迫的防御机制,为深入了解苦豆子的耐盐调控机理提供理论依据;在已经克隆获得赖氨酸脱羧酶基因(SaLDC)全长序列的基础上,通过苦豆子SaLDC亚细胞定位、基因表达量与其直接产物尸胺含量的关系及原核表达研究,初步探讨赖氨酸脱羧酶基因的功能。研究结果如下:(1)用150 mmol/LNaCl溶液胁迫生长50d的苦豆子植株,分别于胁迫前(0 d)、胁迫后3d和7d采集叶片,进行转录组测序拼接得到415804个Unigene,有44177个unigene映射到KEGG代谢通路;两两比较不同NaCl溶液胁迫天数的基因表达量,分别发现了 4229(3 dvs 0 d)、2119(7 dvs 0 d)3953(3 dvs 7...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图２－１转录本（Ａ）和Ｕｎｉｇｅｎｅ?（Ｂ）长度分布图??

ｉｐｔ?Ｌｅｎｇｔｈ?Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ?Ｂ?Ｕｎｉｇｅｎｅ?Ｌｅｎｇｔｈ?Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ??２５００００?ｉ??，?２０００００?＜??｜叫?｜??§?Ｉ?＆?１５０００〇ｉ??ｉ?ｉ??Ｅ?ｔｏｏｏｏｏｊ??＾?１Ｏ－０Ｃ?ｚ??５００００?｜??＿?，??華....

图２－２?ＮＲ比对物种分布图??２．３．３．３?ＧＯ?分类??

宁夏大学硕士学位论文?第二章盐胁迫下苦豆子转录组测序分析??２．３．３．２ＮＲ注释结果??将转录组获得的Ｕｎｉｇｅｎｅ与ＮＲ数据库进行比对（图２－２），共有１０个同源性较高的物种，??其中有６个属于显科，分别是狭叶羽扇显妨ｙｂ／如）、木豆、大??泛（Ｇ７ｖｃ／＂ｅｍｏｘ）、红三叶....

图２－３?ＧＯ功能注释分类图（Ｌｅｖｅｌ?２）??２．３．３．４ＫＥＧＧ?分类??

转录组测序分析??３５０００?ｒ６０．０??？ｍｉｍ?分ｆ功能?细胞祖计??３００００＇?－５０．０??２５０００?？??Ｉ?－４０．０??〇?２００００｜??ＩＬ?１??１１１１１１１４?Ｉ?ｉ?ｉ?Ｉ?ｉ?§?１１！?１１１１１１?１１?Ｉｆ?ｆｉｌｌ?１１１！ｆｔ?ｉｌｌ！....

图２－４?ＫＥＧＧ分类图??注：纵坐标为ＫＥＧＧ二级分类代谢通路的名称，横坐标为注释到该通路Ｆ的＊因个数

７８８??Ｉｍｍｕｎｅ?ｓｙｓｔｅｍ?■?■■?８７６??Ｅｘｃｒｅｔｏｒｙ?ｓｙｓｔｅｍ?－?？?１９９??Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ?ａｄａｐｔａｔｉｏｎ?？?；?９５２??Ｅｎｄｏｃｒｉｎｅ?ｓｙｓｔｅｍ?■?■■§?１１８９??Ｄｉｇｅｓｔｉｖｅ?ｓｙｓｔｅｍ?■?２６９....

本文编号：4047810