细胞外基质预防氧化应激诱导干细胞早衰的机制研究

发布时间：2025-05-01 09:02

　　[目的]:脐带间充质干细胞(umbilical-cord derived mesenchymal stem cells,UC-MSCs)可以通过便捷无害的方法获得,在体外可长期传代培养,在再生治疗领域有广泛的应用前景。在体内,干细胞生长在细胞外基质(extracelluarmatrix,ECM)中,而脱离了体内生长微环境后,干细胞受到体外各种不利因素的影响下容易发生过早衰老,极大地降低了干细胞的实际应用效果。脱细胞的细胞外基质(decelluarizedextracelluarmatrix,DECM)能够在体外模拟干细胞的体内生长微环境。人红系衍生的核因子-2(nuclear factor erythroi d-2-related factor 2,NRF-2)调控细胞内环境稳态和抗衰老相关基因表达。本课题旨在研究DECM是否能够通过NRF-2来防止过氧化氢(hydrogen peroxid,H2O2)造成的UC-MSCs早衰。[研究方法]:首先确定200 μM是适合诱导UC-MSCs早衰的H2O2亚致死浓度。分别使用普通组织培养聚苯乙烯(tissue culture polystyre...

【文章页数】：85 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图２：?Ｈ２〇２对ＵＣ－ＭＳＣｓ增殖能力的影响

结果?细胞外基质预防氧化应激诱导干细胞早衰的机制研宄??结果??３．１检测Ｈ２０２对ＵＣ－ＭＳＣｓ衰老的影响??为了检测吐０２对ＵＣ－ＭＳＣｓ增殖能力的影响，我们首先将ＵＣ－ＭＳＣｓ按照１０００??个细胞／ｃｍ２的密度接种在普通９６孔板中，待贴细胞密度达到５０％左右时，以１００?....

图３：在Ｈ２〇２造成的细胞氧化应激微环境中，以不同浓度Ｈ２〇２?（１０〇ｎＭ，?２０〇ｍＭ，４００＾Ｍ）??预处理ＵＣ－ＭＳＣｓ，以ａＭＥＭ（１０°／〇ＦＢＳ，ｌＯＯＵ／ｍＬ青霉素，ｌＯＯｊｘｇ／ｍＬ链霉素）培养作为对照??组，在预处理后７２小时后进行流式细胞术分析

１１１?１?Ｍ??ＣＴＴＦＪＬ?１００?ｍｍ?２〇ｏ?ｍｍ??ｈ２〇２??（Ｂ）??１００－１?＊?ｍｍ?ｃｔｒｌ??ｒ＾－ｊ?ｈ２〇２?１００?ｍｍ??〇ｑ．?ｒ．?Ｈ２Ｏ２?２００?ｍＭ??＇ｆ“?：．?Ｈ２Ｏ２?４００?ｍＭ??ｆ?６〇－｜?１??爸４０－?■画?★??ＣＬ....

图４：在Ｈ２〇２造成的细胞氧化应激微环境中，以不同浓度Ｈ２〇２（１〇〇＾Ｍ，?２００＾Ｍ，４００ｐＭ）??预处理ＵＣ－ＭＳＣｓ，以ａＭＥＭ?（１０％ＦＢＳ，?１００Ｕ／ｍＬ青霉素，１０〇ｎｇ／ｍＬ链霉素）培养作为对照??

细胞外基质预防氧化应激诱导干细胞早衰的机制研宄?结果??±１．３９％，较２００?＿组没有进一步上调，且贴壁细胞较别组明显减少。??（Ａ）?（Ｂ）??ＣＴＲＬ??＾???１００?（ＩＭ?２００?ｍＭ?４００?ｕＭ??＿?麵一—＿??ｄａｐｉ?ｍ?ｍ?§?ｉ?１?－??Ｈ?■■■■■....

图５：对ＵＣ－ＭＳＣｓ来源的ＤＥＣＭ材料形态分析

结果?细胞外基质预防氧化应激诱导干细胞早衰的机制研究??（Ａ）?（Ｂ）??．?■＇??、々：＼?＜、，八入＼／?？?，?＇、：＇：ｉ?：…?＇?ｃ?１?，?？?／?，??：二；??＇■?＊ｔ??????图５：对ＵＣ－ＭＳＣｓ来源的ＤＥＣＭ材料形态分析。（Ａ）在光学显微镜下观察，Ｄ....

本文编号：4042012