牦牛杂交不育基因Prdm9的研究

发布时间：2025-04-22 23:17

　　为了研究牦牛杂交雄性不育的分子机制，本研究采用3′-RACE、RT-PCR等方法，从牦牛和黄牛睾丸组织总RNA中分别获得Prdm9基因的cDNA序列，长度分别为2580bp和2421bp。牦牛和黄牛Prdm9基因的开放阅读框内有10个核苷酸同义突变，10个核苷酸非同义突变以及11个氨基酸差异。 在Prdm9基因编码锌指域的核苷酸序列两侧保守区设计引物，用基因组DNA扩增麦洼牦牛（n=11）、昌台牦牛（n=12）、九龙牦牛（n=10）、黄牛（n=6）的Prdm9基因编码锌指域的核苷酸序列。结果显示：3个品种（类群）牦牛Prdm9基因都编码5个连续的C2H2型锌指，且锌指域氨基酸序列完全一致；黄牛则含有5、7或8个C2H2型锌指，在重要的正向选择位点处氨基酸变异大。黄牛和牦牛的锌指域有19处氨基酸差异，其中有10处在重要的正向选择位点处。 采用荧光定量PCR方法分析成年牦牛（n=20）、犏牛（n=8）、犊牛（n=4）以及黄牛（n=4）睾丸中Prdm9基因的mRNA水平。结果显示：成年牦牛、黄牛睾丸中Prdm9基因的mRNA水平显著高于犏牛和犊牛。 本研究提示：牦牛和黄牛Prdm9...

【文章页数】：46 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图2-1牦牛与黄牛睾丸组织RNA甲醛变性胶电泳图谱

图2-1牦牛与黄牛睾丸组织RNA甲醛变性胶电泳图谱DNAmarker，泳道1、2分别为成年牦牛、黄牛睾丸组织dehydedenaturinggelelectrophoresisoftotalRNAfromtcattler，lane1and2：T....

图2-2黄牛和牦牛睾丸中Prdm9基因3′-RACEPCR产物的琼脂糖凝胶电泳图谱

牦牛与黄牛睾丸组织RNA甲醛变性胶ker，泳道1、2分别为成年牦牛、黄牛naturinggelelectrophoresisoftotalRNcattleand2：TotalRNAfromthetestesofadul基因cDNA序列的扩增从牦....

图2-3牦牛、黄牛睾丸Prdm95’-部分序列PCR产物琼脂糖凝胶电泳图谱

长度分别为1548bp和1392bp。用RT-PCR扩增获得了牦牛和黄牛均约为250bp的特异性条带（图2-3），测序结果证实为牦牛和黄牛的Prdm9片段。图2-2黄牛和牦牛睾丸中Prdm9基因3′-RACEPCR产物的琼脂糖凝胶电泳图谱M为....

图2-4牦牛和黄牛睾丸中PCR扩增产物琼脂糖凝胶电泳图谱

牛睾丸Prdm95’-部分序列PCR产物琼marker，泳道1、2为成年牦牛，泳道3trophoresisofPCRproductsfor5′partthetestesofyakandcattlearker，lanes1and2：adul....

本文编号：4040862