GPR119/MST1/FoxO1通路在鼠胰腺β细胞脂毒性损伤中的作用研究

发布时间：2025-06-19 23:28

　　研究目的证实脂毒背景下鼠胰腺β细胞膜G蛋白偶联受体119(GPR119)通过Ca2+-CaM活化MST1-FoxO1通路引起细胞功能损伤的途径和机制。研究方法1.经棕榈酸(PA)孵育大鼠胰岛素瘤细胞株INS-1,采用MTT实验检测INS-1细胞存活率;采用蛋白免疫印迹实验(Western Blotting,WB)证实PA对Caspase-3及clCaspase-3的表达调节作用。2.GPR119激动剂MBX孵育INS-1细胞,通过MTT实验检测细胞存活率;运用流式细胞术检测INS-1细胞的凋亡率和钙离子浓度的变化;运用细胞免疫化学法鉴定GPR119的分布及表达;运用WB检测GPR119,phospho-MST1,clMST1,MST1,phospho-FoxO1,FoxO1,Caspase-3,clC3 及 Pdx1 的表达水平;运用qPCR检测BCL-2,Bax,Pdx1及Insulin的mRNA表达;运用酶比色法检测INS-1细胞内甘油三酯、游离脂肪酸及胰岛素的含量。3.Ca2+螯合剂EGTA和CaM抑制剂CPZ孵育INS-1细胞,通过MTT实验检测细胞存活率;运用流式细胞术检测IN...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1.MTT检测PA对INS-1细胞的毒性实验

图1.MTT检测PA对INS-1细胞的毒性实验图2.PA（500uM/L）不同干预时间对INS-1细胞Caspase-3表达的影响(*P<

图2.PA（500uM/L）不同干预时间对INS-1细胞Caspase-3表达的影响(*P<0.05)

图2.PA（500uM/L）不同干预时间对INS-1细胞Caspase-3表达的影响(*P<0.05)图3.PA（250uM/L）不同干预时间对INS-1细胞Caspase-3表达的影响(*P<0.05)

图3.PA（250uM/L）不同干预时间对INS-1细胞Caspase-3表达的影响(*P<0.05)

图1.MTT检测PA对INS-1细胞的毒性实验图2.PA（500uM/L）不同干预时间对INS-1细胞Caspase-3表达的影响(*P<0.0

图4.MTT检测GPR119激动剂MBX对INS-1细胞的毒性实验

.PA（500uM/L）不同干预时间对INS-1细胞Caspase-3表达的影响.PA（250uM/L）不同干预时间对INS-1细胞Caspase-3表达的影响

本文编号：4051085