GSK3β对少突胶质前体细胞分化的调控

发布时间：2025-05-13 04:44

　　在神经系统中,少突胶质前体细胞(Oligodendrocyte Progenitor Cell, OPC)分化为成熟的少突胶质细胞(Oligodendrocyte, OL)。少突胶质细胞的主要功能是支持轴突和产生髓鞘,隔离和降低轴突的有效电容。少突胶质前体细胞的产生和分化是形成髓鞘(即髓鞘化)的重要环节。多发性硬化症(Multiple Sclerosis, MS)的主要病因是成熟的少突胶质细胞损伤或死亡,从而产生髓鞘缺失。研究发现在MS的病灶区,少突胶质前体细胞有分化障碍,但少突胶质前体细胞分裂正常。最近研究显示糖原合酶激酶3β(Glycogen Synthase Kinase3β, GSK3β)是调控细胞增殖和分化的重要信号因子,决定了细胞的最终命运。GSK3p能够调控神经干细胞(Neural Stem Cell,NSC)的分化以及神经发生,抑制GSK3p的活性会促进NSC的分裂而抑制其分化为神经元。神经干细胞除了能够分化为神经元外,还能够分化为少突胶质前体细胞,而少突胶质前体细胞是形成髓鞘的前体细胞。还有研究表明GSK3p的结合蛋白Axin2的异常表达会影响到髓鞘的正常形成。那么GS...

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致谢
中文摘要
Abstract
缩略词
目次
1 绪论
2 材料与方法
3 第一部分 体外培养的OPC的鉴定和GSK3 β在CNS中的分布情况和表达活性的研究
    3.1 OPC的体外培养
    3.2 GSK3β在CNS中的表达分布
4 第二部分 GSK3β的活性变化对少OPC分化的影响
    4.1 引言
    4.2 抑制GSK3β的活性阻碍少突胶质前体细胞的分化过程
    4.3 抑制GSK3β活性导致的OPC非正常分化与细胞程序性死亡无
    4.4 抑制GSK3β的活性增加了OPC中Sox2的表达
5 第三部分 GSK3β的表达量变化对OPC分化的影响
    5.1 引言
    5.2 体外RNAi干扰GSK3β抑制OPC的分化
    5.3 促进GSK3β的活性少对胶质前体细胞分化的影响
6 全文总结
参考文献
综述
    参考文献
作者简历及在学期间取得的科研成果



本文编号：4045764