运动神经元病的临床、神经电生理与基础研究

发布时间：2025-06-06 03:57

　　第一部分运动神经元病的临床表现、诊断、治疗与转归 背景： 运动神经元病(motor neuron disease, MND)是一类病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的神经变性疾病,主要临床特征为上运动神经元(upper motor neuron, UMN)和下运动神经元(lower motor neuron, LMN)受损的症状和体征。MND主要分为四种类型：肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)、进行性肌萎缩(progressive muscular atrophy, PMA),进行性延髓麻痹(progressive bulbar palsy, PBP)以及原发性侧索硬化(primary lateral sclerosis, PLS)。 MND的发生率与患病率因年龄、性别、种族和地域而不同,与遗传因素、职业特点、特殊物质接触史等存在一定的关联。在临床流行病学方面,近数十年以来进行了多项横断面研究,揭示了部分可能的危险因素。目前该病的发病机制仍不明确,生物化学、分子生物学与细胞生物学等基础...

【文章页数】：110 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
英文缩略词表
中文摘要
Abstract
第一部分：运动神经元病的临床表现、诊断、治疗与转归
    引言
    材料和方法
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
第二部分：运动神经元病自主神经功能与皮肤交感反应的研究
    引言
    材料和方法
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
第三部分：肌萎缩侧索硬化患者铜-锌超氧化物歧化酶蛋白表达与氧化修饰
    引言
    材料和方法
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
综述一
    参考文献
综述二
    参考文献
致谢



本文编号：4049752