FAM134B介导的内质网自噬对脓毒症的影响
发布时间:2025-06-19 03:44
目的初步探讨FAM134B介导的内质网自噬在脓毒症中作用。方法采用盲肠结扎穿孔术(CLP)复制脓毒症大鼠模型,取脑组织后,q RT-PCR检测m RNA水平、Western blotting检测FAM134B蛋白表达量;在脂多糖(LPS)诱导的N2a脓毒症细胞模型中,免疫荧光检测FAM134B在细胞中的分布,Western blotting检测自噬相关蛋白LC3,Beclin1及凋亡相关蛋白活化Caspase-3的表达;Annexin V-FITC/PI双染流式细胞仪分析检测细胞在不同处理后凋亡率;过表达FAM134B细胞中,LPS处理后分别检测自噬及凋亡相关蛋白的表达及细胞凋亡情况。结果与正常对照组比较,脓毒症大鼠脑组织中内质网蛋白FAM134B表达下降(P <0.05);LPS诱导脓毒症细胞模型中内质网自噬及细胞凋亡,且过表达FAM134B能减少LPS对细胞的损害(P <0.05)。结论 FAM134B介导的内质网自噬影响脓毒症的发生。
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 材料
1.2 方法
1.2.1 脓毒症大鼠模型的复制
1.2.2 脓毒症大鼠模型中脑部组织总RNA及总蛋白的提取
1.2.3 实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测FAM134B mRNA的表达
1.2.4 N2a细胞培养及处理
1.2.5 Western blotting检测FAM134B、LC3、Beclin1及Caspase-3蛋白相对表达
1.2.6免疫荧光检测FAM134B亚细胞分布
1.3 统计学方法
2 结果
2.1 脓毒症大鼠脑组织中内质网蛋白FAM134B的表达情况
2.2 LPS诱导脓毒症细胞模型中内质网自噬及细胞凋亡
2.3 过表达FAM134B对自噬及凋亡相关蛋白表达的影响
3 讨论
本文编号:4050803
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1 材料与方法
1.1 材料
1.2 方法
1.2.1 脓毒症大鼠模型的复制
1.2.2 脓毒症大鼠模型中脑部组织总RNA及总蛋白的提取
1.2.3 实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测FAM134B mRNA的表达
1.2.4 N2a细胞培养及处理
1.2.5 Western blotting检测FAM134B、LC3、Beclin1及Caspase-3蛋白相对表达
1.2.6免疫荧光检测FAM134B亚细胞分布
1.3 统计学方法
2 结果
2.1 脓毒症大鼠脑组织中内质网蛋白FAM134B的表达情况
2.2 LPS诱导脓毒症细胞模型中内质网自噬及细胞凋亡
2.3 过表达FAM134B对自噬及凋亡相关蛋白表达的影响
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