微小RNA miR-199a-5p和miR-199a-3p在心肌纤维化中的表达和作用机制研究

发布时间：2025-05-29 01:10

　　心血管疾病的发病率和死亡率一直高居不下,是人类生命和健康的最大威胁之一。心血管疾病的发生发展过程复杂,相关的发病机理机制尚未完全阐述清楚。心肌肥厚和心肌纤维化参与心肌重构过程,严重的心肌纤维化会导致心功能减弱,心脏供血不足,最终心力衰竭和死亡。研究表明,微小RNA(microRNA,miRNA)参与了多种心血管疾病的发生、发展过程。miRNA通过与目标靶基因的3′-UTR端的互补序列结合,使靶基因的mRNA降解,抑制蛋白翻译,进而发挥miRNA的生物学效应。已有很多报道显示miRNA也参与了心肌纤维化的发展过程。目的:miRNA-199a-5p和mi R-199a-3p在心肌纤维化中的作用机制目前尚未明确,本文利用小鼠心肌成纤维细胞,研究miR-199a-5p和miR-199a-3p调控心肌纤维化的具体分子机制。方法:1.Ang-Ⅱ胶囊渗透泵(1.46 mg/kg/day,2周)建立C57BL/6小鼠心肌纤维化的动物模型,检测纤维化相关基因、miR-199a-5p和miR-199a-3p的表达水平。2.小动物心脏B超和Masson染色检测小鼠心脏结构、功能变化和心肌纤维化程度。3.原代分...

【文章页数】：76 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
abstract
前言
第一章 miR-199a-3p和miR-199a-5p在发生纤维化小鼠心肌中的表达
    1.材料
    2.方法
    3.结果
        3.1 Ang-Ⅱ灌注两周小鼠心肌纤维化表型和纤维化相关基因的表达
        3.2 Ang-Ⅱ灌注两周小鼠心肌纤维化相关基因表达
        3.3 Ang-Ⅱ灌注两周小鼠心肌纤维化中miR-199a-3p和miR-199a-5p的表达
    4.小结
第二章 miR-199a-3p和miR-199a-5p对心肌成纤维细胞纤维化表型的影响及其靶基因鉴定
    1.材料
    2.方法
    3.结果
    4.小结
第三章 调控miR-199a-3p和miR-199a-5p表达的信号通路鉴定
    1.材料
    2.方法
    3.结果
    4.小结
讨论
全文总结
参考文献
附录
    1.本文使用的PCR引物序列
    2.缩略词
攻读博士/硕士学位期间取得的研究成果
致谢
附件



本文编号：4048489