MiR-92a调控Smad7抗心肌缺血再灌注损伤的机制研究

发布时间：2025-06-20 02:01

　　背景与目的：冠心病是全世界范围内主要的死亡和致残原因之一。据WHO报道，2008年全世界大约有720万例患者死于冠心病，占全部死亡总数的12.8%。而心肌缺血再灌注（I/R）损伤在其中发挥重要的不利影响。近年来发现一种内源性的非编码微小RNA（microRNA，miRNA）在转录后调控中起着重要的作用。越来越多的证据表明miRNA调节心肌I/R损伤过程中主要的细胞变化过程，包括细胞增殖、凋亡和血管新生。我们推测异常表达的miR-92a与心肌I/R损伤的发生发展密切相关。本研究旨在通过对miR-92a的研究，从基因表达的转录后水平研究Smad7的表达调控机制，探讨以Smad7为靶标的miR-92a在心肌I/R损伤发生发展过程中的作用机制。 方法：利用生物信息学的工具，预测miR-92a的候选靶基因，并结合双荧光素酶报告基因系统、qRT-PCR和Western blot等方法进行验证。把miR-92a mimic或inhibitor转染入大鼠原代心肌细胞，以使miR-92a过表达或低表达，或者将miR-92a inhibitor与siRNA-Smad7共转染入细胞，以抑制Smad7的mR...

【文章页数】：107 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
中文摘要
Abstract
缩略语名词对照表
绪论
    参考文献
第一部分 缺血再灌注损伤对心肌miR-17-92基因簇的影响
    材料与方法
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
第二部分 miR-92a对心肌细胞缺血再灌注损伤的影响
    材料与方法
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
第三部分 miR-92a靶基因的预测及验证
    材料和方法
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
第四部分 miR-92a调控Smad7抗心肌缺血再灌注损伤的机制研究
    材料与方法
    结果
    讨论
    结论
    参考文献
全文总结
致谢
学术论文和科研成果



本文编号：4051253