5-Aza-CdR通过调控FXR基因甲基化水平抑制apo(a)表达

发布时间：2025-06-21 06:06

　　目的：探讨5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-aza-2’-deoxycytidine,5-Aza-CdR)的DNA去甲基化作用对HepG2细胞载脂蛋白(a)[apolipoprotein(a),apo(a)]表达的影响，并探讨其作用机制。 方法：选取apo(a)高表达细胞株HepG2细胞为研究对象：①MTT法测定HepG2经不同浓度(0、10、20、40、80μmol/L)、不同时间（12、24、48、72、96hr）的5-Aza-CdR处理后细胞相对存活率，选取合适药物作用浓度及作用时间范围；②通过Western blot检测5-Aza-CdR不同浓度组及处理时间组HepG2细胞apo(a)、法尼酯X受体(famesoid X receptor,FXR)的表达水平，用RT-PCR检测apo(a)、FXR的mRNA水平；③采用亚硫酸测序PCR（Bisulfite Sequencing PCR,BSP）检测FXR基因启动子在不同5-Aza-CR浓度组的甲基化水平。 结果：①MTT结果显示：与对照组相比，10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L组在12hr、24hr、48hr...

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ABSTRACT
引言
第一部分：生物信息学预测
    1.FXR 基因启动子序列的获取
    2.FXR 基因启动子 CpG 岛预测
    3.结果
    4.小结
第二部分：5-Aza-CdR 对 FXR、 apo(a)表达以及 FXR 基因甲基化的影响
    1.材料与方法
    2.实验方法
    3.实验结果
讨论
结论
参考文献
文献综述
    参考文献
硕士期间发表论文
致谢



本文编号：4052024