Epac/Rap1信号途径介导H9c2心肌细胞缺氧复氧损伤的作用及其分子机制

发布时间：2025-07-02 04:26

　　目的:研究 Epac/Rap1(exchange proteins directly activated by cAMP-Ras-related protein 1)信号通路在H9c2细胞缺氧复氧损伤中的作用及其分子机制,为临床治疗心肌缺血再灌注损伤寻求新的靶点提供理论与实验依据。方法:1.采取体外缺氧/复氧(H/R)模拟体内心肌缺血再灌注损伤。实验分为对照组、模型组(OGD)、OGD+Epac1 激动剂组(OGD+8-CPT)、OGD+Epac1 抑制剂组(OGD+ESI-09)、OGD+Epac1 激动剂+PKA 抑制剂组(OGD+8-CPT+H-89)、OGD+Epac1 抑制剂+PKA 抑制剂组(OGD+ESI-09+H-89)6 组。MTT 及 LDH 检测细胞活力与损伤,钙离子荧光探针(Fluo-3AM)检测细胞内[Ca2+]i含量;Western Blot、qRT-PCR、IF观察Epac1表达及下游Rap1活性形式Rap 1-GTP的表达。2.采取体外缺氧/复氧(H/R)模拟体内心肌缺血再灌注损伤。实验分为对照组、模型组(OGD)、OGD+Epacl 激动剂组、OGD+E...

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前言
第一部分: Epac/Rap1信号途径介导H9c2心肌细胞缺氧复氧损伤的作用与机制
    1 实验材料
    2 实验方法
    3 统计分析
    4 实验结果
    5 讨论
    6 结论
第二部分: Epac基因沉默介导缺血缺氧心肌细胞损伤的作用及分子机制
    1 实验材料
    2 实验方法
    3 统计分析
    4 实验结果
    5 讨论
    6 结论
    参考文献
附录
致谢
综述
    参考文献



本文编号：4055233