红细胞膜包载粉防己碱PLGA纳米粒的制备与体外评价

发布时间：2025-06-18 23:29

　　 目的制备红细胞膜包载粉防己碱PLGA纳米粒（RPTNs）,并进行体外评价。方法采用乳化溶剂挥发法制备粉防己碱PLGA纳米粒（PTNs）;单因素考察了PLGA的质量浓度、有机相体积、稳定剂浓度;优化了红细胞膜囊泡（RVs）和RPTNs的制备方法;对纳米粒的粒径、PDI、电位、包封率、形态和稳定性进行了表征;透析法考察了PTNs和RPTNs的体外释放特性;CCK-8法考察了该载药系统的体外细胞毒性。结果最佳制备工艺为:PLGA质量浓度20 g·L^-1,稳定剂质量浓度10 g·L^-1,油水体积比1∶20,RVs的制备采用超声合并挤压法;制备的PTNs形状圆整,粒径为（147.9±0.25） nm,PDI<0.15,包封率为（84.1±0.41）%,在30 d内保持稳定;RPTNs具有清晰的壳-核双层结构,粒径为（164.1±1.65） nm,PDI<0.2,在15 d内保持稳定;体外释放实验显示PTNs和RPTNs在120 h内对粉防止碱（tetrandrine,TET）均有缓释作用,且RPTNs平均累计释放量减少了5.33%;体外细胞...

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【部分图文】：

图1 3种方法制备的RVs的粒径(A)、PDI(B)和电位(C)(n=3)

由图1可见,三种RVs电位无显著性差异,表明制备方法的不同不会对其电位造成影响;超声法制得的RVs粒径为260.2nm,PDI为0.418,是三种方法中粒径最大且均一性最差的;挤压法与超声合并挤出法所得RVs的PDI分别为0.238和0.119,表明后者大小均一性更佳。实验中也....

图2 RPTNs的粒径(A)和电位分布(B)

由粒度仪测定结果可知(图2),PTNs粒径为(147.9±0.25)nm,包载了红细胞膜后,RPTNs粒径增加至(164.1±1.65)nm,粒径相差约16nm。据文献报道[27],红细胞膜平均厚度约为7.0～8.0nm,因此,粒径的增加证明了红细胞膜的包封;PTNs和R....

图3 PTNs(A)、RVs(B)和RPTNs(C)的透射电镜图像

由图4A可知,在30d内,PTNs粒径稳定在(150.2±5.6)nm,PDI保持在0.2以下;由图4B可知,在15d内,RPTNs粒径稳定在(165±3.1)nm,PDI保持在0.25以下,说明PTNs稳定性优于RPTNs。在PTNs放置20d和RPTNs放置10d....

图4 PTNs(A)和RPTNs(B)的稳定性考察(n=3)

图3PTNs(A)、RVs(B)和RPTNs(C)的透射电镜图像3.6体外释放考察

本文编号：4050500