枸杞多糖通过TLR2-NF-κB/p38调控树突状细胞的成熟
发布时间:2025-07-21 17:34
目的探讨枸杞多糖(lycium barbarum polysaccharides,LBP)促进骨髓来源树突状细胞(bone marrow-derived dendritic cells,BMDC)成熟的分子机制。方法 6~8周龄C57BL/6小鼠♂,无菌取骨髓细胞,经granulocyte-mononuclear colony-stimulating factor(GM-CSF)和interleukine-4(IL-4)连续诱导7 d,收获悬浮及半贴壁细胞,即为未成熟的树突状细胞;RPMI 1640处理组为阴性对照,LPS处理组为阳性对照。未成熟树突状细胞分别用50、100、200 mg·L-1 LBP处理30 min,另外,用Toll样受体2(Toll-like receptor 2, TLR2)抑制剂C29作用1 h后,再加不同浓度的LBP处理30 min,收集各组细胞。RT-qPCR检测不同处理组中TLR2、NF-κB、p38的mRNA表达水平;Western-blot检测不同处理组中TLR2、NF-κB及p-NF-κB、p38及p-p38的蛋白表达水平。结...
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1实验材料
1.2细胞培养及给药
1.3 RT-qPCR
1.4 Western blot
1.5统计学分析
2 结果
2.1 LBP对BMDC中TLR2、NF-κB、p38 mRNA的影响
2.2 LBP对BMDC中TLR2、p-NF-κB、NF-κB 、p-p38及p38蛋白表达水平的影响
2.3 C29(TLR2阻断剂)对 LBP诱导的BMDC中TLR2、NF-κB、p38 mRNA表达水平的影响
2.4 C29(TLR2阻断剂)对 LBP诱导的BMDC中TLR2、NF-κB、p38蛋白表达水平的影响
3 讨论
本文编号:4058143
【文章页数】:6 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1实验材料
1.2细胞培养及给药
1.3 RT-qPCR
1.4 Western blot
1.5统计学分析
2 结果
2.1 LBP对BMDC中TLR2、NF-κB、p38 mRNA的影响
2.2 LBP对BMDC中TLR2、p-NF-κB、NF-κB 、p-p38及p38蛋白表达水平的影响
2.3 C29(TLR2阻断剂)对 LBP诱导的BMDC中TLR2、NF-κB、p38 mRNA表达水平的影响
2.4 C29(TLR2阻断剂)对 LBP诱导的BMDC中TLR2、NF-κB、p38蛋白表达水平的影响
3 讨论
本文编号:4058143
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zhongyaolw/4058143.html
最近更新
教材专著