豁痰通络方对大鼠球囊损伤内膜增生ERK/JNK信号转导通路的干预机制

发布时间：2025-07-21 19:29

　　 目的研究豁痰通络方对大鼠颈动脉球囊损伤后内膜增生干预机制的体内免疫学作用。方法建立大鼠颈动脉球囊损伤模型;采用苏木素-伊红(HE)染色法观察各组大鼠颈动脉球囊损伤术后血管变化;免疫组化法检测大鼠颈动脉组织蛋白激酶(ERK)表达;实时聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测大鼠颈动脉组织白细胞介素(IL)-6、IL-1βmRNA表达;Western印迹检测豁痰通络方对大鼠颈动脉组织ERK1/2、p38、氨基末端蛋白激酶(JNK)1/2蛋白表达的影响。结果豁痰通络方可使内膜增生显著降低,豁痰通络组阳性着色对比模型组改善较为显著。豁痰通络方能够显著降低IL-6、IL-1βmRNA表达,下调p-ERK1/2、p-p38、p-JNK1/2蛋白表达。结论豁痰通络方可以有效抑制大鼠颈动脉球囊损伤后新生内膜的增殖,可能是通过减少炎症因子IL-6、IL-1βmRNA表达、调控ERK1/2、p38、JNK1/2信号通路来抑制新生内膜的增殖。

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【部分图文】：

图4 RT-PCR检测IL-6 mRNA的表达

图3RT-PCR检测IL-1βmRNA的表达2.4Western印迹实验结果

图1 HE法检测血管内膜增生情况(HE,×100)

在细胞质内可见p-ERK表达,活化后进入细胞核。细胞核见棕黄色,并见沉积的棕黄色颗粒为阳性反应。模型组可见明显棕黄色细胞核,豁痰通络、辛伐他汀组、豁痰通络+辛伐他汀组阳性着色与模型组比较显著改善。见图2。图2免疫组化染色法检测血管ERK蛋白表达(DAB,×50)

图2 免疫组化染色法检测血管ERK蛋白表达(DAB,×50)

图1HE法检测血管内膜增生情况(HE,×100)2.3RT-PCR检测实验结果

图3 RT-PCR检测IL-1β mRNA的表达

表1各组颈静脉组织IL-1β、IL-6mRNA比较(xˉ±s,n=10)组别IL-1βIL-6假手术组0.40±0.070.23±0.05模型组0.83±0.211)0.67±0.151)豁痰通络组0.76±0.152)0.57±0.092)....

本文编号：4058270