加巴喷丁联合羟考酮缓释片治疗癌性神经病理性疼痛患者的临床疗效
发布时间:2025-05-20 06:25
目的分析加巴喷丁联合羟考酮缓释片治疗癌性神经病理性疼痛患者的临床疗效。方法选取2018年1月~2019年1月我院收治癌性神经病理性疼痛患者82例,按随机数字表法分观察组和对照组各41例。对照组采用羟考酮缓释片治疗,观察组在对照组基础上联合加巴喷丁治疗。比较两组疗效、疼痛程度、羟考酮缓释片日均剂量、不良反应发生率。结果观察组总有效率为95.12%,显著高于对照组的75.61%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组疼痛程度显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗1、2w时,观察组羟考酮缓释片日均剂量均小于对照组,观察组羟考酮缓释片日均剂量呈下降趋势,对照组呈上升趋势,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为17.07%,显著低于对照组的36.59%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加巴喷丁联合羟考酮缓释片可有效缓解癌性神经病理性疼痛患者疼痛症状,减少羟考酮缓释片用量,降低不良反应发生率,提高治疗安全性。
【文章页数】:2 页
【文章目录】:
1 资料与方法
1.1 一般资料
1.2 纳入与排除标准
1.3 方法均予以麻仁润肠丸缓解便秘。
1.3.1对照组
1.3.2观察组
1.2临床观察指标
1.5 疗效判定标准
1.6 统计学处理
2 结果
2.1 两组总有效率比较
2.2 两组疼痛程度比较
2.3 两组羟考酮缓释片日均剂量比较
2.4 两组不良反应发生率比较
3 讨论
本文编号:4046987
【文章页数】:2 页
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1 资料与方法
1.1 一般资料
1.2 纳入与排除标准
1.3 方法均予以麻仁润肠丸缓解便秘。
1.3.1对照组
1.3.2观察组
1.2临床观察指标
1.5 疗效判定标准
1.6 统计学处理
2 结果
2.1 两组总有效率比较
2.2 两组疼痛程度比较
2.3 两组羟考酮缓释片日均剂量比较
2.4 两组不良反应发生率比较
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