STC1调控卵巢癌细胞线粒体氧化磷酸化的实验研究

发布时间：2025-06-06 05:33

　　研究背景卵巢癌是困扰女性生殖健康的主要恶性肿瘤之一,发病率在发达地区显著高于欠发达地区,并且在全世界范围内有逐渐升高的趋势。卵巢癌易复发、易转移,其致死率位居所有妇科肿瘤首位[1],严重的威胁女性的生命健康。因此,研究卵巢癌增殖、转移、复发机制迫在眉睫。斯钙素1(stanniocalcin 1,STC1)于1995年被发现于人类基因组中[2],与鱼以及其他脊椎动物有着高度的同源性。它是自分泌/旁分泌的激素蛋白[3],主要功能是局部调节钙离子和磷酸离子的运输[4]。STC1作为一个分泌性激素蛋白,在健康人群血清中含量极低[5],但是在包括卵巢癌在内的多种癌症STC1表达量明显增高[6]。在前期研究中我们发现,STC1可以增强卵巢癌细胞的增殖、转移能力[6],但是作用机制不详。研究发现STC1是作用于线粒体的激素之一,可以正向调控线粒体传递链传递速率,增加细胞线粒体的呼吸效率,提供更多能量[7],但是具体调节机制需要进一步研究,研究STC1对于氧化磷酸化的调控机制对于探索STC1促进卵巢癌发生发展的机制具有重要意义。线粒体是真核生物中重要的细胞器,是细胞内氧化磷酸化和合成三磷酸腺苷(ATP)...

【文章页数】：70 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图２．２免疫荧光显示ＳＴＣｌ（白色）与ＤＡＰＩ（蓝色）和ＴＯＭＭ２０（黄色）共定位??Ｆｉｇ?２．２?Ｉｍｉｎｕｎｏｔｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ?ｓｈｏｗｓ?ＳＴＣ１?（ｗｈｉｔｅ）?ｈａｓ?ｃｏ－ｌｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎ?ｗｉｔｈ?ＤＡＰＩ?（ｂｌｕｅ）?ａｎｄ??ＴＯＭＭ２０?（ｙｅｌｌｏｗ）??

?第二章?ＳＴＣ１在线粒体的分布???为０．４２４５?（图２．３右）：表明蛋白ＳＴＣ１与ＴＯＭＭ２０共定位，表明ＳＴＣ１在线粒??体中有分布。??

图３．１重组ｐＣＭＶ－３ｘｆｌａｇ－ＳＴＣｌ－ＯＥ质粒的构建及鉴定??（选中部位为插入成功的序列）??

ＰＳＳ?２３．０软件进行统计分析。计量资料用Ｊ±ｓ表示，两组间比较采??用独立样本／检验，检验水准为０．?０５。??３．３结果??３．３．１过表达ＳＴＣ１载体的构建??ＳＴＣ１过表达序列成功插入ｐＣＭＶ－３ｘｆｌａｇ载体，且插入序列的位置、方向以??及序列长度与原设计相同，证明ｐ....

图３．３重组ＦＨｌｔＵＴＧ－ｓｈＲＮＡ质粒的构建及鉴定??（选中部位为插入成功的ｓｈＲＮＡ）??Ｆｉｇ?３．３?Ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ?ａｎｄ?ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ｏｆ?ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ?ＦＨｌｔＵＴＧ－ｓｈＲＮＡ?ｐｌａｓｍｉｄｓ??（ｔｈｅ?ｓｅｌｅｃｔｅｄ?ｐａｒｔ?ｉｓ?ｔｈｅ?ｉｎｓｅｒｔｅｄ?ｓｈＲＮＡ）．??３．３．４低表达ＳＴＣｌ效果验证??

?第三章ＳＴＣ１对线粒体氧化磷酸化的调控???１?＇?＜?Ｇ?｜?Ｇ?Ｇ?１?Ｇ?Ｇ?？?Ｇ?ｆ?Ｇ?Ｇ?＜?：?Ｇ?ｉ?Ｇ?Ｇ?Ｇ?＇??ｓｌｉＮＣ??ｒ?ｉ?Ｃ?ｒ?Ｇ?？?Ｇ?＇?Ｇ?Ｇ?Ｇ?Ｃ?Ｇ?ｒ?Ｇ??ＳＴＣｌ－ｓｌｉＲＮＡｌ??Ｇ?Ｇ?Ｃ?Ｇ?！?６?ｉ?Ｇ?６?....

图３．５?ＲＮＡ－ｓｅｑ数据的ＧＳＥＡ分析??Ｆｉｇ３．５?ＧＳＥＡ?ａ?

ＴＴ?Ｓ＾ＵＮａｎ．ｅ??Ｋ：??，Ｊｉｌｌ?ＩＮＩ＿Ｌ?＿Ｖ?■：雇＿??ｉ?＂?ＢｐＰ＂??ｉｔ?Ｂ＆ｅｅ?ＢｆｃＥ?Ｋ＾ｅｅ??．ＯＯＱＯ?？．０００?＞０?０００?＊０?０００?ＪＯＯＯＯ??ｘ?Ｒａｎｋ?ｉｎ?Ｏｒｄｅｒｅｄ?０ａａｓ？ｔ?ｍ?ｉｌ?１Ｉ－ＢＨ?????....

本文编号：4049870