含地西他滨方案治疗初治急性髓系白血病的临床疗效分析
发布时间:2025-06-24 03:53
目的:回顾性分析地西他滨(decitabine,DAC)单药或联合CAG方案治疗初治急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的疗效和安全性。方法:收集2013年1月至2019年7月期间在南方医科大学珠江医院首次接受地西他滨单药、D-CAG方案化疗并可评估疗效的25例初治急性髓系白血病(非M3型)成年患者的临床资料,其中地西他滨单药2例,D-CAG组23例。评估患者诱导化疗后的完全缓解(complete remission,CR)率、总反应率(overall response rate,ORR)和治疗过程中的不良反应,随访至2020年1月31日,评估总生存时间(overallsurvival,OS)。再收集同期首次接受IA、DA方案化疗并可评价治疗效果的59例初治AML(非M3型)成年患者的临床资料,其中IA37例,DA22例。纳入这84例患者的资料分析影响疗效和预后的相关因素。所有患者统计学处理采用SPSS 22.0统计软件。结果:一、DAC组25例患者初次诱导化疗后CR率48.0%,ORR为84.0%;再诱导治疗后 CR 率 68.0%,ORR 为 88....
【文章页数】:84 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
本文编号:4052447
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【部分图文】:
图2-1地西他滨组和lh地内他浓祖OS??Figure2-1?OS?between?decitabine?and?non-?decitabine?groups??
?硕士学位论文???4预后情况??随访至2020年1月31日截止,随访中位时间为12(1-77)个月,中位0S未达到,1年??OS是71.5%,2年OS是53.0%。观察到6例患者出现卜1-期死亡。除上述提及的死于??脑出血的患者外,其余死亡病例化疗后疗效评估均为PR或NR,死亡....
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