郭蓉娟教授治疗重症肌无力临床经验

发布时间：2025-07-03 04:45

　　 <正>重症肌无力(MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与累及神经肌肉接头,引起其传递障碍,出现肌收缩无力的获得性自身免疫性疾病[1]。该病可累及全身骨骼肌,但多以脑神经支配的肌肉最先受累。症状较轻者大多表现为眼睑下垂、复视等,症状严重者则大多表现为全身肌肉疲劳乏力、咀嚼无力、吞咽困难、呼吸困难,甚至危及生命[2]。现代医学目前尚无很好的治疗本病的方法。郭蓉娟教授师从著名脑病专家王永炎院士,长期从事神经内科疾病的教学、临床和

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【文章目录】：
1 病因病机
2 治法治则
3 潜方用药
4 验案举隅



本文编号：4055791