活络骨康丸家兔含药血清抑制酒精诱导MSCs成脂及促进成骨分化的研究

发布时间：2025-07-19 00:09

　　目的:通过经口灌胃给药法制备活络骨康丸家兔含药血清,将其用于培养全骨髓法提取的骨髓基质细胞(Marrow Stromal Cells,MSCs),观察其对MSCs成脂与成骨分化机制的影响,探讨活络骨康丸家兔含药血清对酒精诱导MSCs成脂抑制及促进成骨的作用机理。进一步证明活络骨康丸防治酒精性股骨头坏死(Osteonecrosis of Femoral Head,ONFH)的有效性与可行性,为该药在临床上应用于治疗此病提供科研依据和理论支持。方法:实验选用新西兰大白兔10只,依据体表面积折算动物等效药量法,计算活络骨康丸灌胃剂量,以2 ml/Kg溶剂量换算,将丸剂碾末后置入生理盐水内均匀混悬,配制成药液。连续经口灌胃7天后(每日上午1次),剖腹取家兔腹主动脉血用以制成活络骨康丸家兔含药血清。应用全骨髓贴壁法体外分离培养以获得家兔MSCs,后接种于6孔培养板内,每板分3组(2孔/组)于接种当天即进行干预实验。其中,对照组低糖型DMEM培养液中加入的是10%正常家兔血清;模型组培养液中加入10%正常家兔血清及90 mmol/L酒精;实验组培养液中则加入10%活络骨康丸家兔含药血清及90 mmo...

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图1各组盖玻片上脂肪cell数比较

图1各组盖玻片上脂肪cell数比较SCs内TG含量测定结果及数据分析MSCs培养至第21天，三组细胞内TG含量（见表2，图2），模型实验组及对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)；实验组与对照组间学意义(P＞0.05)。

图2各组细胞内TG含量比较

图2各组细胞内TG含量比较MSCs内ALP活性测定结果及定量分析模型组测得ALP活性明显低于实验组及对照组（见表3，图3），差异有学意义(P＜0.05)；实验组与对照组间差异无统计学意义(P＞0.05)。表3三组细胞内ALP活性的比较(x±s)

图3各组细胞内ALP含量比较

14图3各组细胞内ALP含量比较

图5原代细胞刚接种时的细胞形态（×100左,×200右）：大量圆形造血细胞，细胞均匀悬浮生长

15图5原代细胞刚接种时的细胞形态（×100左,×200右）：大量圆形造血细胞，细胞均匀悬浮生长

本文编号：4057657