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LncRNA HOTAIR基因及其遗传变异与胃癌易感及预后的研究

发布时间:2025-07-19 00:48
  胃癌是严重危害我国居民健康的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率长期占据消化系统肿瘤首位,造成了极大的健康负担。胃癌发病缺乏典型的临床特征,这给胃癌早期诊断带来了很大的挑战。同时,胃癌患者的复发率和转移率均较高,这是胃癌患者生存期短、预后效果不佳的重要原因。因此,开展对胃癌病因学和发病机制的研究,筛选可靠的胃癌发病及预后生物标志物,是防治胃癌的重要手段。研究表明,胃癌的发生发展是由环境因素和遗传因素等共同作用的结果。大量的流行病学调查结果认为,幽门螺旋杆菌感染(Helicobacter pylori,HP)、高盐质饮食、膳食纤维摄入不足,吸烟和饮酒等是常见的胃癌致病因素。但是,胃癌患病的个体差异和家族聚集性均提示遗传因素在其中扮演着重要的角色,遗传变异是个体罹患疾病的重要生物学基础,其中单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)是最常见的遗传变异类型。SNP是指在基因组水平上由单个核苷酸突变引起的DNA序列改变,是最常见的遗传变异。SNP的存在可直接影响宿主基因或间接影响临近基因的表达水平,这为研究疾病高危人群的易感性提供了重要的手段。本研究着眼于已...

【文章页数】:101 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

图1.rs4759314与胃癌发生风险的分层分析

图1.rs4759314与胃癌发生风险的分层分析

4、HOTAIRrs4759314与胃癌发生风险的分层分析以年龄、性别、发病部位、组织学类型和临床分期作为分层因素,进一步分析LncRNAHOTAIR基因rs4759314位点与胃癌发生风险之间的关系。通过Q检验发现,rs4759314位点G等位基因的危险性....


图2.SNPrs4759314位点的生物学信息通过UCSC中的数据对SNPrs4759314所在区域进行功能学预测:红色的线条代表的

图2.SNPrs4759314位点的生物学信息通过UCSC中的数据对SNPrs4759314所在区域进行功能学预测:红色的线条代表的

图2.SNPrs4759314位点的生物学信息通过UCSC中的数据对SNPrs4759314所在区域进行功能学预测:红色的线条代表的rs4759314位点在基因组中的位置,rs4759314位于HOTAIR基因内含子,同时,也是hoxc11基因的启动....


图3.rs4759314位点与HOTAIR和HOXC11基因表达水平a.63例胃癌组织中rs4759314等位基因多态与HOTAIR基因表达水平的关系

图3.rs4759314位点与HOTAIR和HOXC11基因表达水平a.63例胃癌组织中rs4759314等位基因多态与HOTAIR基因表达水平的关系

图3.rs4759314位点与HOTAIR和HOXC11基因表达水平a.63例胃癌组织中rs4759314等位基因多态与HOTAIR基因表达水平的关系b.63例胃癌组织中rs4759314等位基因多态与HOXC11基因表达水平的关系我们进一步通过....


图4.TCGA数据库rs4759314位点与HOXC11基因表达水平

图4.TCGA数据库rs4759314位点与HOXC11基因表达水平

9314位点与HOTAIR和HOXC11基因表达水平组织中rs4759314等位基因多态与HOTAIR基因表达水平的组织中rs4759314等位基因多态与HOXC11基因表达水平的通过TCGA(TheCancerGenomeAtlas)数据库评估....



本文编号:4057711

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