miR-340调节胰腺癌抗肿瘤免疫的作用机制研究

发布时间：2025-08-12 20:11

　　研究背景:免疫逃逸是肿瘤细胞的特征性标志之一,免疫检查点阻滞已成为一种潜在的抗肿瘤免疫治疗方法,应用前景十分广阔。肿瘤细胞表面的“不要吃我”信号CD47可与巨噬细胞表面SIRPα结合,防止巨噬细胞对肿瘤细胞进行吞噬。因此,抑制CD47可能为肿瘤免疫治疗提供一种新策略。microRNAs（miRNAs）是免疫系统中重要的基因表达调控因子。然而,miRNAs在肿瘤免疫中的作用尚不完全清楚。在胰腺癌（pancreatic adenocarcinoma,PAAD）中,miR-340的表达与CD47呈显著负相关。然而,目前对于miR-340的研究非常有限,尤其是在肿瘤免疫中,miR-340的作用尚无报道。研究目的:本研究一方面通过体外实验,研究miR-340在胰腺癌抗肿瘤免疫中的潜在调控机制;另一方面通过体内实验进一步验证体外实验结果,研究miR-340是否可以调节胰腺癌的生长以及肿瘤免疫微环境,通过调控特定免疫细胞的功能,最终抑制胰腺癌的进展。研究方法:我们通过使用Oncomine数据库分析胰腺癌组织与正常胰腺组织中CD47的表达,并通过流式细胞术评估了人胰腺癌细胞系PANC1、BxPC3细胞系...

【文章页数】：124 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

图1CD47在胰腺癌组织与正常胰腺组织中的表达与正常胰腺组织（N=16）相比，CD47在胰腺癌组织中(N=36)的表达升高，差异有显著的统

天津医科大学博士学位论文腺癌组织以及人、鼠胰腺癌细胞系中高表达并与胰腺应用Oncomine数据库评估了人胰腺癌及正常胰腺组果表明，CD47在正常胰腺组织中表达，但CD47在于正常胰腺组织(p<0.001)(图1)。接下来，我们分1、BxPC3以及小鼠胰腺癌细胞....

图2CD47在人、小鼠胰腺癌细胞系中的表达CD47在人胰腺癌细胞系PANC1（A）、BxPC3（B），小鼠胰腺癌细胞系Panc02（C）、H7（D）中均有较高表达

、BxPC3(图2A、2B)及小鼠胰腺癌细胞系Panc02和H7(图2C、2D)中均有较高表达。图1CD47在胰腺癌组织与正常胰腺组织中的表达与正常胰腺组织（N=16）相比，CD47在胰腺癌组织中(N=36)的表达升高，差异有显著的统计学意义（***，p<0.00....

图3CD47表达与胰腺癌生存预后显著相关A：应用LinkedOmics数据库分析CD47表达与胰腺癌生存预后的关系；B：应用TCGA数

图3CD47表达与胰腺癌生存预后显著相关A：应用LinkedOmics数据库分析CD47表达与胰腺癌生存预后的关系；B：应用TCGA数据库分析CD47表达与胰腺癌生存预后的关系。1.2.2应用数据库分析在多种肿瘤中与CD47表达负相关的miRNAsM....

图5miR-340的表达与胰腺癌预后及放疗反应相关A：应用LinkedOmics数据库分析miR-340的表达与胰腺癌生存预后的关系，胰腺癌中

天津医科大学博士学位论文此相反，miR-340表达水平越高，胰腺癌患者的预后越好（p<0.001）(图5A)。另外，与未接受放疗的胰腺癌患者相比，接受放疗后胰腺癌组织中miR-340的表达明显升高（p<0.05）(图5B)，这可能是随着放疗引起疾病的缓解，miR-340....

本文编号：4059075