亮蓝G在大鼠急性脊髓损伤模型中对炎性小体及血脊髓屏障影响的研究

发布时间：2025-05-08 03:48

　　背景:脊髓损伤(spinal cord injury SCI)是脊柱骨折最严重的并发症,伴随着损伤界面以下的感觉和运动功能永久性丧失,随着世界各国经济水平的发展,脊髓损伤发生率逐年增高,不仅会给患者本人带来身体和心理的严重伤害,还会对整个社会造成巨大的经济负担。然而,SCI的损伤的病理生理机制十分复杂,现阶段尚无确切的治疗方案。亮蓝G(Brilliant Blue G-250 BBG)作为P2X7受体抑制剂可以抑制炎症反应改善神经损伤,但是具体机制需要进一步探索。本研究目的是探索BBG对脊髓损伤保护作用及其相关机制。研究方法:本次实验选取体重为250-300g的SD大鼠120只,随机分成Sham组(n=40),SCI组(n=40),SCI+BBG组(n=40),通过动脉瘤夹夹闭方法建立大鼠脊髓损伤模型。通过BBB(Bassoe Beattiee Bresnahan)评分观察大鼠不同时间(1d,3d,7d,14d,21d,n=5)脊髓损伤后运动恢复情况。利用HE染色检测BBG脊髓损伤后组织及神经细胞的保护作用。Western Blot检测炎性小体相关蛋白P2X7,NLRP1,NLRP3,A...

【文章页数】：40 页

【学位级别】：硕士

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摘要
Abstract
英文缩略语
1 前言
2 材料与方法
    2.1 主要试剂和仪器
        2.1.1 主要试剂
        2.1.2 主要仪器
        2.1.3 主要试剂的配置
    2.2 方法
        2.2.1 实验动物分组
        2.2.2 建立大鼠急性脊髓损伤模型
        2.2.3 大鼠脊髓损伤后BBB评分
        2.2.4 大鼠心脏灌流和组织切片
        2.2.5 HE染色观察脊髓组织病理学变化
        2.2.6 Western blot检测脊髓组织中炎症相关蛋白P2X7,NLRP1,NLRP3,ASC,XIAP,caspase-1,caspase-11 表达
        2.2.7 ELISA测量IL-1β和IL-18 表达含量
        2.2.8 EB外渗实验
        2.2.9 统计学分析
3 结果
    3.1 BBB评分评价大鼠运功
    3.2 组织病理学观察
    3.3 Western Blot检测炎性小体相关蛋白的表达
    3.4 IL-18和IL-1β的表达
    3.5 Evans Blue外渗实验
4 讨论
5 结论
本研究创新性的自我评价
参考文献
综述
    参考文献
致谢
个人简介



本文编号：4044270