海洋细菌胞外多糖EPS11抗肿瘤转移机制研究

发布时间：2025-05-20 00:04

　　癌症作为世界范围内的主要公共卫生问题之一,严重威胁人类生命健康,并且其发病率和死亡率均呈现持续攀升的趋势。其中,转移作为癌症患者预后不良的重要因素,仍然是恶性肿瘤患者的主要死因之一。目前,针对肿瘤转移的临床治疗手段主要是化学治疗,然而市场上大多数化疗药物都存在一定的毒副作用。长期的化疗会诱导癌细胞产生耐药性,将进一步降低化疗药物在肿瘤临床治疗中的效果。海洋微生物多糖因其具有生物相容性好,低毒以及容易获得等优势,已经成为海洋科学研究的重点之一,能够为研发高效低毒的抗肿瘤转移新药提供候选化合物。EPS11是我们实验室前期发现的一种有抗肿瘤效果的海洋细菌多糖,具有潜在的抗肿瘤转移的潜力,但相应的分子机制并不清晰。本论文结合蛋白质组学、细胞生物学等手段从体外和体内两个层次详细研究了EPS11抗肿瘤转移的分子机制,为开发多糖类抗肿瘤转移药物提供了可靠的理论依据和药物前体。本研究首先通过MTT法检测EPS11对多种肝癌细胞的毒性,表明其能够浓度和时间依赖性地抑制肝癌细胞Huh7.5、Bel-7402和HepG2的增殖。同时,利用光学显微镜观察发现EPS11能够引起肝癌细胞Huh7.5、Bel-740...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图3.1多糖粗提物经HiTrapTM16/600SuperdexTM200柱分离纯化图

第三章结果与讨论3.1EPS11多糖的制备本实验室前期筛选到一株海洋芽孢杆菌Bacillussp.11（BS11），所产胞外粗多糖能显著抑制肿瘤细胞的生长增殖。其中活性成分EPS11多糖对肺癌细胞A549和肝癌细胞Huh7.5均具有显著的细胞毒作用。已初步完成....

图3.2多糖粗提物各馏分多糖含量及对应Huh7.5肝癌细胞毒性

图3.2多糖粗提物各馏分多糖含量及对应Huh7.5肝癌细胞毒性分子筛多糖馏分，利用苯酚硫酸法在490nm处测定多糖含量，MTT法定细胞活性。Rcv代表相对细胞活性，OD490代表该检测波长下的多糖含igure3.2Thecontentofpolys....

图3.3EPS11不同条件下对肝癌细胞Huh7.5的细胞毒性

图3.3EPS11不同条件下对肝癌细胞Huh7.5的细胞毒性同浓度EPS11作用于Huh7.5肝癌细胞24小时和48小时，采用MTT法检测活性，数据重复三次取平均值。*P<0.05，***P<0.001。Figure3.3Cytoto....

图3.4EPS11对肝癌细胞Bel-7402（A）和HepG2（B）肝癌细胞毒性

图3.4EPS11对肝癌细胞Bel-7402（A）和HepG2（B）肝癌细胞毒性不同浓度EPS11作用于Bel-7402和HepG2肝癌细胞24小时和48小时，采用MTT法检测相对细胞活性，数据重复三次取平均值。*P<0.05，***P....

本文编号：4046531