MiR-203a-3p对胰腺癌细胞增殖和迁移能力的影响
发布时间：2025-07-19 00:11
目的实验检测miR-203a-3p对胰腺癌细胞系增殖、迁移和侵袭能力的影响,为研究胰腺癌的侵袭转移机制和特异性治疗靶点提供实验依据。方法1运用癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据库筛选正常胰腺组织和胰腺癌组织中有差异的miRNAs,分析热图;挑选有物种保守性的miRNAs,利用Kaplan-Meier分析胰腺癌组织低表达组与高表达组患者miRNAs总体生存率,绘制生存曲线图及临床分期图,筛选出具有统计学意义的miRNAs:miR-192-5p、miR-203a-3p、miR-451a。2利用Tarbase数据库分析这3个miRNAs与癌症相关的GO与KEGG富集通路。3在胰腺癌细胞系Bxpc-3、Aspc-1、Panc-1和人类正常胰腺上皮细胞HPNE,使用实时荧光定量PCR技术(Quantitative real time fluorescene polymerase chain reaction,qRT-PCR)验证筛选的miR-192-5p、miR-203a-3p、miR-451a表达水平,筛选miR-203a-3p作为研究对象。4 CCK...
【文章页数】：69 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
摘要
abstract
引言
第1章 TCGA筛选差异表达miRNAs
1.1 实验材料和仪器
1.1.1 实验细胞系
1.1.2 主要实验试剂
1.1.3 主要实验仪器
1.2 实验方法
1.2.1 差异表达miRNAs的筛选
1.2.2 分析差异表达miRNAs保守性
1.2.3 分析差异表达miRNAs患者的生存曲线,临床分期,GO功能及KEGG相关通路
1.2.4 统计分析
1.3 结果
1.3.1 TCGA数据库筛选差异表达miRNAs结果
1.3.2 差异表达miRNAs物种保守性预测结果
1.3.3 物种保守性差异表达miRNAs生存曲线和临床分期,GO功能及KEGG相关通路分析结果
1.4 讨论
1.5 小结
第2章 miR-203a-3p对胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响
2.1 实验材料和仪器
2.1.1 实验细胞系
2.1.2 主要实验试剂
2.1.3 主要实验仪器
2.2 实验方法
2.2.1 细胞的复苏、传代以及冻存
2.2.2 应用实时荧光定量PCR验证3个miRNAs在正常胰腺上皮细胞HPNE和胰腺癌细胞系Bxpc-3、Aspc-1、Panc-1 中的表达水平
2.2.3 qRT-PCR分别验证NC mimic、miR-203a-3p mimic、NC inhibitor和miR-203a-3p inhibtor组转染的有效性
2.2.4 CCK-8 实验检测miR-203a-3p对 Bxpc-3和Panc-1 细胞增殖能力的影响
2.2.5 细胞集落形成实验检测miR-203a-3p对胰腺癌细胞系集落形成能力的影响
2.2.6 Transwell实验检测miR-203a-3p对胰腺癌细胞系迁移和侵袭能力的影响
2.2.7 统计分析
2.3 结果
2.3.1 miR-192-5p、 miR-203a-3p、 miR-451a在胰腺正常上皮细胞HPNE,胰腺癌细胞系Bxpc-3、Aspc-1、Panc-1 表达水平
2.3.2 qRT-PCR验证NCmimic、miR-203a-3pmimic、NCinhibitor、miR-203a-3p inhibitor转染的有效性
2.3.3 miR-203a-3p促进胰腺癌Bxpc-3、Panc-1 细胞的增殖能力
2.3.4 miR-203a-3p促进胰腺癌细胞集落形成的能力
2.3.5 miR-203a-3p促进胰腺癌细胞迁移和侵袭的能力
2.4 讨论
2.5 小结
第3章 miR-203a-3p在胰腺癌细胞中的靶基因
3.1 实验材料和仪器
3.1.1 实验细胞系
3.1.2 主要实验仪器
3.1.3 主要实验试剂
3.2 实验方法
3.2.1 miR-203a-3p靶基因的筛选及分析
3.2.2 统计学分析
3.3 结果
3.3.1 miR-203a-3p靶基因筛选及分析结果
3.4 讨论
3.5 小结
参考文献
结论
第4章 综述
4.1 胰腺癌的研究现状
4.2 miRNA的简介
4.3 miRNA与肿瘤的关系
4.4 TCGA数据库简介
4.5 miR-203a-3p与癌症的关系
4.5.1 miR-203a-3p具有促癌基因作用
4.5.2 miR-203a-3p具有抑癌基因作用
4.6 小结
参考文献
致谢
在学期间研究成果
本文编号：4057660
【文章页数】：69 页
【学位级别】：硕士
【文章目录】：
摘要
abstract
引言
第1章 TCGA筛选差异表达miRNAs
1.1 实验材料和仪器
1.1.1 实验细胞系
1.1.2 主要实验试剂
1.1.3 主要实验仪器
1.2 实验方法
1.2.1 差异表达miRNAs的筛选
1.2.2 分析差异表达miRNAs保守性
1.2.3 分析差异表达miRNAs患者的生存曲线,临床分期,GO功能及KEGG相关通路
1.2.4 统计分析
1.3 结果
1.3.1 TCGA数据库筛选差异表达miRNAs结果
1.3.2 差异表达miRNAs物种保守性预测结果
1.3.3 物种保守性差异表达miRNAs生存曲线和临床分期,GO功能及KEGG相关通路分析结果
1.4 讨论
1.5 小结
第2章 miR-203a-3p对胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响
2.1 实验材料和仪器
2.1.1 实验细胞系
2.1.2 主要实验试剂
2.1.3 主要实验仪器
2.2 实验方法
2.2.1 细胞的复苏、传代以及冻存
2.2.2 应用实时荧光定量PCR验证3个miRNAs在正常胰腺上皮细胞HPNE和胰腺癌细胞系Bxpc-3、Aspc-1、Panc-1 中的表达水平
2.2.3 qRT-PCR分别验证NC mimic、miR-203a-3p mimic、NC inhibitor和miR-203a-3p inhibtor组转染的有效性
2.2.4 CCK-8 实验检测miR-203a-3p对 Bxpc-3和Panc-1 细胞增殖能力的影响
2.2.5 细胞集落形成实验检测miR-203a-3p对胰腺癌细胞系集落形成能力的影响
2.2.6 Transwell实验检测miR-203a-3p对胰腺癌细胞系迁移和侵袭能力的影响
2.2.7 统计分析
2.3 结果
2.3.1 miR-192-5p、 miR-203a-3p、 miR-451a在胰腺正常上皮细胞HPNE,胰腺癌细胞系Bxpc-3、Aspc-1、Panc-1 表达水平
2.3.2 qRT-PCR验证NCmimic、miR-203a-3pmimic、NCinhibitor、miR-203a-3p inhibitor转染的有效性
2.3.3 miR-203a-3p促进胰腺癌Bxpc-3、Panc-1 细胞的增殖能力
2.3.4 miR-203a-3p促进胰腺癌细胞集落形成的能力
2.3.5 miR-203a-3p促进胰腺癌细胞迁移和侵袭的能力
2.4 讨论
2.5 小结
第3章 miR-203a-3p在胰腺癌细胞中的靶基因
3.1 实验材料和仪器
3.1.1 实验细胞系
3.1.2 主要实验仪器
3.1.3 主要实验试剂
3.2 实验方法
3.2.1 miR-203a-3p靶基因的筛选及分析
3.2.2 统计学分析
3.3 结果
3.3.1 miR-203a-3p靶基因筛选及分析结果
3.4 讨论
3.5 小结
参考文献
结论
第4章 综述
4.1 胰腺癌的研究现状
4.2 miRNA的简介
4.3 miRNA与肿瘤的关系
4.4 TCGA数据库简介
4.5 miR-203a-3p与癌症的关系
4.5.1 miR-203a-3p具有促癌基因作用
4.5.2 miR-203a-3p具有抑癌基因作用
4.6 小结
参考文献
致谢
在学期间研究成果
本文编号：4057660
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zlx/4057660.html
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