NGS在胃癌临床诊疗中的应用及预后分析
发布时间:2025-07-19 01:30
背景与目的胃癌是世界上常见的恶性肿瘤之一。由于早期胃癌的临床病征不明显,多数患者在确诊时已是进展期,导致晚期胃癌患者的预后较差,5年生存率仅不到10%。目前已有的研究对胃癌发生转移的机制以及不良预后相关影响因素仍不明确,其主要原因是由于恶性肿瘤的高度异质性。肿瘤的异质性不仅体现在年龄、性别、地域等方面,也可以体现在胃癌基因分子水平上的差异。因此从分子水平上挖掘与胃癌预后相关的基因,对患者的临床治疗以及预后判断有重要意义。在日益提倡癌症个体化治疗与精准医疗的时代,传统的组织病理学分型在反映肿瘤的内在特征方面受到多方面的限制。所以将胃癌按照基因分型详细划分亚型种类,可以为胃癌患者提供个体化、精准化诊疗。随着生物技术发展,二代基因测序技术(Next Generation Sequencing Panel Test,NGS)在临床实践中的应用也开始普及。根据NGS检测结果,按照基因分子突变特征将胃癌分成多种亚型,以用来指导疾病的早期诊断和个体化治疗。更重要的是,在诊断多个不同基因参与的疾病方面,NGS比传统的单基因序列分析具有更高的准确率。目前,胃癌的分子分型在临床中的应用还很有限,这一现状使临...
【文章页数】:56 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
本文编号:4057766
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图1.2药物代谢酶相关基因的预后分析??
图i.i原癌基因及抑癌基因的预后分析??3.2.2药物代谢酶相关基因的预后分析??CYP2D6基因、CYP3A5基因、CDA基因的突变状态在DFS上差异均无统??计学意义(P>〇.〇5)。CYP2D6基因突变组中位DFS为17个月,野生型组中位??DFS为19个月,两组DFS的差....
图1.4参与生化反应相关基因的预后分析??
-1-?NQ01?野生型??…?山?MTHFR野生型?1〇〇1?nuui?钌土3=??100-|?NQ〇1?突变型??-1-?MTHFR突变型?8〇-??|?60-?r?6〇-?n..??1?| ̄1?I?40-??f?40-?t?4u??i?-?5?U??W?20-?1?20-?....
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